Një provë klinike britanike nuk gjeti asnjë përfitim nga antivirali i Merck në reduktimin e shtrimeve në spital gjatë shpërthimit të Omicron. Një studim përkatës i antiviralit të Pfizer në Izrael tregoi se ai ul rrezikun e vdekjes me 81% për ata mbi 65 vjeç, por jo për të rinjtë. Po ashtu është ende duke u zbuluar pse shumë pacientë që morën pilulën Pfizer iu rikthyen kur e ndaluan marrjen e saj. Pilulat anti-covid janë tashmë objekt studimi për efektet e tyre.
Sa i përket studimit të Merck’s Lagevrio, ai gjeti “asnjë ndryshim midis formulimit antiviral që përmban Molnupiravir dhe një placebo në reduktimin e shtrimeve në spital për shkak të Covid-19 gjatë valës së variantit Omicron. Pilula nuk është treguar të zvogëlojë rrezikun e shtrimit në spital dhe vdekjes tek të rriturit me rrezik të lartë për sëmundje të rënda. “Rezultatet paraprake nga studimi i më shumë se 25,000 njerëzve treguan se pilula mund të zvogëlojë kohën e rikuperimit të pacientëve, por jo gjasat që ata të shtrohen në spital.”
Udhëheqësi i studimit, profesor Chris Butler i Universitetit të Oksfordit, sipas Financial Times, tha se nevojiteshin më shumë analiza për të lejuar autoritetet shëndetësore të vendosin se si ta përdorin pilulën më pas. Shitjet e tij vlerësohen në rreth 5 miliardë dollarë, por shumë ekspertë besojnë se ende nuk është vërtetuar se ofron përfitime të prekshme për pacientët.
Të dhënat fillestare nga një provë e parë klinike në 2021 kishin raportuar një reduktim afërsisht 50% të rrezikut të shtrimit në spital dhe vdekjes, por brenda disa muajsh kjo shifër ishte ulur në 30% nga kërkimet më të reja. Tani duket se nuk ofron as 30%. Dr Andrew Hill i Universitetit të Liverpulit tha: “Nëse Molnupiravir nuk tregon asnjë përfitim, do të jetë e vështirë për shërbimet shëndetësore të justifikojnë 5.5 miliardë dollarët e shpenzuar për këtë ilaç në mbarë botën. Ne kemi parë një situatë të ngjashme në të kaluarën me ilaçe të tjera Covid-19 si Remdesivir. Rezultatet fillestare duken inkurajuese, por provat klinike më të mëdha nuk kanë treguar asnjë përfitim.”
Antiviralët e tjerë
Por sondazhet nuk janë gjithmonë të sigurta se pasqyrojnë realitetin. Vetëm pak muaj më parë, një tjetër studim tregoi se si pilulat Paxlovid të Pfizer dhe Merck, si dhe një preparat i tretë me substancën fluvoxamine, kishin rezultate pozitive. Megjithatë, veçanërisht preparati i tretë nuk ishte aprovuar asnjëherë as nga Agjencia Amerikane e Barnave, e cila përgjithësisht është më e “lehtë” se ajo europiane në përgatitjet e licencimit.
Zvogëlohet “entuziazmi” për vaksinat e reja kundër Covid 19
Studimi izraelit që në të vërtetë mbështet Paxlovid është një nga të paktët që është bërë në praktikë dhe në kushte reale spitalore gjatë valës së Omicron dhe nën-varianteve të tij. Ilaçi kujtohet se është testuar dhe miratuar “në Delta” dhe jo “në Omicron”. Ajo ishte testuar edhe në pacientë të pavaksinuar. Kështu që më pas u ngritën pyetje se sa përfitonin nga mutacionet e tjera, si dhe të vaksinuarit ose ata që kishin imunitet natyror, sepse ata tashmë ishin prekur nga koronavirusi.
Studimet në Izrael treguan se nga ilaci përfitonte 81% për moshat mbi 65 vjeç, por jo për ata më të rinj. Gjithashtu tregoi se shumë prej tyre shfaqën simptoma sapo e ndaluan administrimin e tije, regjimi terapeutik i të cilit është pesë ditë. Studime të tjera kanë treguar gjithashtu përfitime për ata më të rinj se 65 vjeç, megjithatë, dhe përfundimet nuk janë aq të qarta sa do të donim, pasi si të gjitha barnat, Paxlovid ka kundër indikacione dhe efekte anësore, por është një nga të paktat e mbetura në arsenal përtej vaksinimi.
Për sa i përket faktit që shumë pacientë që kanë marrë pilulën Pfizer “rikthehen” disa ditë pas ndërprerjes së saj, nuk ka përfundime të qarta. Një studim i vogël i raportuar nga agjencia amerikane e lajmeve Reuters tregoi paradoksin se ata që relapsuan kishin një nivel më të lartë të antitrupave sesa ata që nuk iu rikthyen. Gjithashtu, i njëjti studim argumenton se përsëritja e simptomave nuk tregon se trajtimi ndërhyri në procesin natyral të prodhimit të antitrupave dhe e pengoi atë. Sipas Reuters, ata që relapsuan kishin simptoma 80% më të buta se faza e parë e infeksionit dhe askush nuk kishte nevojë për shtrimin në spital. Megjithatë, ne nuk kemi të dhëna se çfarë është e vërtetë në Evropë, as nuk ka pasur një studim serioz ndërkombëtar me një numër të mjaftueshëm pacientësh që kanë relapsuar pas ndërprerjes së mjekimit.
